WHO Classification Veranderingen voor de weke delen en bottumoren

WHO Classification Veranderingen voor de weke delen en bottumorenWHO Classification Veranderingen voor de weke delen en bottumoren

Weke delen tumoren

In haar beoordeling, Doyle adressen eerste weke delen tumoren en merkt op dat de meest opvallende verandering in de WHO-classificatie is de eliminatie van de term “round cel liposarcoom.” Deze term werd gebruikt om de morfologische uiterlijk van een subset van high-grade beschrijven myxoid liposarcoom, die meestal toont spindle cel morfologie. Onderzoek heeft aangetoond dat spoelcellige en rond celmorfologie beide dezelfde genetische bevindingen en dezelfde prognostische informatie, waardoor de noodzaak onderscheid te maken tussen de twee.


Daarnaast werd gemengd type liposarcoma verwijderd als een indeling met consensus mening stellen dat tumoren geeft dit patroon “waarschijnlijk vertegenwoordigen gededifferentieerde liposarcoom.” Maligne vezelachtige histiocytoom werd verwijderd als een indeling omdat veel van deze tumoren nu specifieke sarcoom kunnen worden ingedeeld types.

Onder de nieuwe toevoegingen aan de indeling zijn dermatofibrosarcoma protuberans en gigantische cel fibroblastoma, die eerder in het volume WHO op de huid tumoren werden beschreven.

Ook, voor het eerst, gastro-intestinale stromale tumor (GIST) en zenuwschede tumoren zijn nu opgenomen in het zachte weefsel classificatie.

“De meest opvallende verandering in de classificatie van GIST is de erkenning van de categorie ‘succinaat dehydrogenase (SDH) deficiënte GIST,’ ‘Doyle schreef. “Tumoren in deze groep zijn wildtype KIT en PDGFRA mutaties en tonen verlies van expressie van het SDH complex, subeenheid B (SDHB) eiwit immunohistochemisch, die dysfunctie van het SDH enzymcomplex van de citroenzuurcyclus weerspiegelt.”

“Voorbeelden van recent beschreven afzonderlijke entiteiten en nieuwe genetische bevindingen beschreven voor de eerste keer in dit boek zijn onder andere pseudomyogenic hemangioendothelioom en phosphaturic mesenchymale tumor, de aanwezigheid van MYH9-USP6 fusiegen in nodulaire fasciitis, en de WWTR1-CAMTA1 fusiegen in epithelioid hemangioendothelioom, “zei Doyle.

bottumoren

Doyle ook gedetailleerde veel van de veranderingen en updates aangebracht in de indeling van bottumoren.

Chondrosarcoma worden nu gescheiden in twee ICD-codes, als gevolg van de prognostische verschil op basis van ziekte leerjaar. Significante genetische bevindingen chondrosarcoom worden besproken in de bijgewerkte indeling, de erkenning van de rol van mutaties in het isocitraatdehydrogenase 1 en 2 genen die coderen voor metabole IDH1 en IDH2 enzymen.

Fibrosarcoma van het bot is nu geclassificeerd als een diagnose van uitsluiting. Tumoren geclassificeerd als fibrosarcoom van het bot zijn intermediaire om high-grade spoelcellige kwaadaardige gezwellen en gebrek aan elke lijn van andere dan de fibroblast differentiatie.

Volgens het overzichtsartikel gericht deze nieuwe indeling in diverse problemen. “Ten eerste, hoewel historisch indeling van fibrosarcoom been relatief vaak gebruikt, wordt nu erkend dat een fasciculair of” visgraat “patroon van groei kan worden waargenomen in verschillende tumoren types In andere specifieke diagnostische categorieën kunnen worden ingedeeld,” Doyle schreef. “Second, dit patroon van groei kan ook worden gezien in overigens geclassificeerde hoogwaardige pleomorfe sarcomen, en als belangrijke pleomorfisme heden de tumor beste geclassificeerd als laatste.”

Ook u kunt bestellen hier.